（1）承擔化學(xué)藥品理化項目的檢驗和復驗；注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核工作。

（2）承擔進(jìn)口化學(xué)藥品理化項目的檢驗和復驗；進(jìn)口化學(xué)藥品注冊品種質(zhì)量標準的技術(shù)復核工作。

（3）承擔化學(xué)國家藥品標準的起草、復核、修訂及對照品的協(xié)作標定工作。

（4）承擔化學(xué)相關(guān)檢驗新技術(shù)、新方法的研究和技術(shù)咨詢(xún)、服務(wù)等工作。

（5）負責科室檢驗儀器設備操作規范的起草、修訂和實(shí)施。

（6）負責制定科室儀器設備年度采購計劃，參加儀器設備安裝、驗收；科室儀器設備的使用、自校、維護保養、期間核查等。

（7）負責科室檢驗用標準物質(zhì)、試劑、試藥的管理及制定采購計劃。

（8）負責科室受控文件的管理。

（9）負責科室使用的標準版本變更和相關(guān)新方法確認驗證。

（10）負責進(jìn)修實(shí)習人員的業(yè)務(wù)指導與培訓。

（11）參加擴項、實(shí)驗室間比對或能力驗證等技術(shù)和質(zhì)量活動(dòng)。

（12）負責市（縣）級藥品檢驗機構及藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用部門(mén)質(zhì)檢機構的業(yè)務(wù)指導和培訓，協(xié)助研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題。

（13）負責科室儀器設備等固定資產(chǎn)的管理。

（14）承辦院領(lǐng)導交辦的其他事項。